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疾病
測試
 
測試簡介

沒有結果

α(甲型)地中海貧血
此測試用於判斷遺傳甲型 (α) 地中海貧血的機會率
α(甲型)地中海貧血
全面篩查400多種遺傳病基因攜帶狀況 ,包括多種普遍隱性遺傳病
β(乙型)地中海貧血
此測試用於判斷遺傳乙型 (β) 地中海貧血的機會率
β(乙型)地中海貧血
全面篩查400多種遺傳病基因攜帶狀況 ,包括多種普遍隱性遺傳病
三倍體 X 或 Y 症候群
此測試會驗出新生嬰兒患有唐氏綜合症、愛德華綜合症、巴特氏綜合症及X 和 Y 等三體綜合症的機會率
三倍體 X 或 Y 症候群
全面篩查400多種遺傳病基因攜帶狀況 ,包括多種普遍隱性遺傳病
大腸癌
此測試會在三種有關大腸癌及最常見的基因中檢測出會致病的突變
大腸癌
此測試會驗出與多種癌症有關的 BRAF 基因突變
大腸癌
此測試會在有關大腸癌的 KRASNRAS 基因中檢測出所有會致病的突變
大腸癌
此測試主要檢測實體腫瘤癌症基因中的 KRAS 突變
大腸癌
此測試會在三十七種有關實體腫瘤的基因中檢測出會致病的突變
大腸癌
此測試會驗出一百七十種誘發癌症的基因聚體
大腸癌
全面篩查900多種遺傳病,2700 條基因, 全面保障您和家人
大腸癌
此測試會提供接近200種常見遺傳 性癌症基因檢測
子宮頸癌
此測試會分辨出三十三種最常見導致子宮頸癌及性器疣的 HPV 基因(亦有提供與柏氏抹片測試一並進行的組合測試)
不孕不育
該測試使用聚合酶連鎖反應以及導流雜交技術檢測廣泛的性病病原
不孕不育
此測試用於判斷遺傳無精症的機會率
內分泌腫瘤
此測試會驗出與多種癌症有關的 BRAF 基因突變
內分泌腫瘤
此測試會提供接近200種常見遺傳 性癌症基因檢測
巴特氏綜合症
此測試會驗出新生嬰兒患有唐氏綜合症、愛德華綜合症、巴特氏綜合症及X 和 Y 等三體綜合症的機會率
皮膚癌
此測試會驗出與多種癌症有關的 BRAF 基因突變
皮膚癌
全面篩查900多種遺傳病,2700 條基因, 全面保障您和家人
皮膚癌
此測試會提供接近200種常見遺傳 性癌症基因檢測
早產
此測試用於判斷遺傳血栓形成傾向的機會率
早產
該測試使用聚合酶連鎖反應以及導流雜交技術檢測廣泛的性病病原
死胎
此測試用於判斷遺傳血栓形成傾向的機會率
死胎
該測試使用聚合酶連鎖反應以及導流雜交技術檢測廣泛的性病病原
血栓形成傾向
此測試用於判斷遺傳血栓形成傾向的機會率
血癌
此測試會在四十三種有關急性髓系白血病的基因中檢測出會致病的突變
血癌
此測試會在七十六種有關血癌的基因中檢測出與五種類型的血癌有關的突變
血癌
全面篩查900多種遺傳病,2700 條基因, 全面保障您和家人
血癌
全面篩查400多種遺傳病基因攜帶狀況 ,包括多種普遍隱性遺傳病
卵巢癌
此測試會驗出與多種癌症有關的 BRAF 基因突變
卵巢癌
此測試會在三十七種有關實體腫瘤的基因中檢測出會致病的突變
卵巢癌
此測試會驗出一百七十種誘發癌症的基因聚體
卵巢癌
此測試會在有關乳癌和子宮頸癌的基因中檢測出所有會致病的突變
卵巢癌
此測試會在有關乳癌和子宮頸癌的基因中檢測出一些大型的突變
卵巢癌
全面篩查900多種遺傳病,2700 條基因, 全面保障您和家人
卵巢癌
此測試會提供接近200種常見遺傳 性癌症基因檢測
杜興氏肌肉營養不良症
此測試會驗出引致杜興氏肌肉營養不良症的 DMD 基因突變
杜興氏肌肉營養不良症
全面篩查400多種遺傳病基因攜帶狀況 ,包括多種普遍隱性遺傳病
罕見及嚴重遺傳性疾病
全面篩查900多種遺傳病,2700 條基因, 全面保障您和家人
罕見及嚴重遺傳性疾病
全面篩查400多種遺傳病基因攜帶狀況 ,包括多種普遍隱性遺傳病
乳癌
此測試會在三十七種有關實體腫瘤的基因中檢測出會致病的突變
乳癌
此測試會驗出一百七十種誘發癌症的基因聚體
乳癌
此測試會在有關乳癌和子宮頸癌的基因中檢測出所有會致病的突變
乳癌
此測試會在有關乳癌和子宮頸癌的基因中檢測出一些大型的突變
乳癌
此測試會檢測二十九個在亞洲地區最常引致乳癌和子宮頸癌的BRCA1 & 2基因區域
乳癌
全面篩查900多種遺傳病,2700 條基因, 全面保障您和家人
乳癌
此測試會提供接近200種常見遺傳 性癌症基因檢測
性病
此測試會分辨出三十三種最常見導致子宮頸癌及性器疣的 HPV 基因(亦有提供與柏氏抹片測試一並進行的組合測試)
性病
該測試使用聚合酶連鎖反應以及導流雜交技術檢測廣泛的性病病原
肺癌
此測試會在二十三種有關肺癌的基因中檢測出會致病的突變
肺癌
此測試會驗出會誘發肺癌的 ALK 基因聚體
肺癌
此測試主要檢測實體腫瘤癌症基因中的 KRAS 突變
肺癌
此測試會驗出會誘發肺癌的 EML4-ALK 基因聚體
肺癌
此測試會驗出會誘發肺癌的 ROS1 基因聚體
肺癌
此測試主要檢測實體腫瘤癌症基因中的 EGFR 突變
肺癌
此測試會在三十七種有關實體腫瘤的基因中檢測出會致病的突變
肺癌
此測試會驗出一百七十種誘發癌症的基因聚體
肺癌
此測試主要用於檢測非小細胞肺癌(NSCLC)病人的 EGFR 突變基因
肺癌
全面篩查900多種遺傳病,2700 條基因, 全面保障您和家人
前列腺癌
該測試使用聚合酶連鎖反應以及導流雜交技術檢測廣泛的性病病原
前列腺癌
全面篩查900多種遺傳病,2700 條基因, 全面保障您和家人
前列腺癌
此測試會提供接近200種常見遺傳 性癌症基因檢測
盆腔炎
該測試使用聚合酶連鎖反應以及導流雜交技術檢測廣泛的性病病原
胃癌
此測試會在二十三種有關胃腸道間質腫瘤的基因中檢測出會致病的突變
胃癌
此測試會在三十七種有關實體腫瘤的基因中檢測出會致病的突變
胃癌
此測試會驗出一百七十種誘發癌症的基因聚體
胃癌
全面篩查900多種遺傳病,2700 條基因, 全面保障您和家人
胃癌
此測試會提供接近200種常見遺傳 性癌症基因檢測
唐氏綜合症
此測試會驗出新生嬰兒患有唐氏綜合症、愛德華綜合症、巴特氏綜合症及X 和 Y 等三體綜合症的機會率
唐氏綜合症
全面篩查400多種遺傳病基因攜帶狀況 ,包括多種普遍隱性遺傳病
神經母細胞瘤
全面篩查900多種遺傳病,2700 條基因, 全面保障您和家人
神經母細胞瘤
此測試會提供接近200種常見遺傳 性癌症基因檢測
神經纖維腫瘤
全面篩查900多種遺傳病,2700 條基因, 全面保障您和家人
神經纖維腫瘤
此測試會提供接近200種常見遺傳 性癌症基因檢測
胰腺癌
全面篩查900多種遺傳病,2700 條基因, 全面保障您和家人
胰腺癌
此測試會提供接近200種常見遺傳 性癌症基因檢測
脆性 X 綜合症
此測試用於判斷遺傳脆性 X 綜合症的機會率
脆性 X 綜合症
全面篩查400多種遺傳病基因攜帶狀況 ,包括多種普遍隱性遺傳病
脊髓性肌肉萎縮症
此測試用於判斷遺傳脊髓性肌肉萎縮症的機會率
副神經節瘤
全面篩查900多種遺傳病,2700 條基因, 全面保障您和家人
副神經節瘤
此測試會提供接近200種常見遺傳 性癌症基因檢測
產前基因異常狀況
全面篩查400多種遺傳病基因攜帶狀況 ,包括多種普遍隱性遺傳病
產前遺傳性疾病
全面篩查400多種遺傳病基因攜帶狀況 ,包括多種普遍隱性遺傳病
軟骨發育不全症
此測試用於判斷遺傳軟骨發育不全症的機會率
軟骨發育不全症
全面篩查400多種遺傳病基因攜帶狀況 ,包括多種普遍隱性遺傳病
無精症
此測試用於判斷遺傳無精症的機會率
腎癌
全面篩查900多種遺傳病,2700 條基因, 全面保障您和家人
腎癌
此測試會提供接近200種常見遺傳 性癌症基因檢測
視網膜母細胞瘤
全面篩查900多種遺傳病,2700 條基因, 全面保障您和家人
視網膜母細胞瘤
此測試會提供接近200種常見遺傳 性癌症基因檢測
愛德華綜合症
此測試會驗出新生嬰兒患有唐氏綜合症、愛德華綜合症、巴特氏綜合症及X 和 Y 等三體綜合症的機會率
愛德華綜合症
全面篩查400多種遺傳病基因攜帶狀況 ,包括多種普遍隱性遺傳病
新生兒眼部感染
該測試使用聚合酶連鎖反應以及導流雜交技術檢測廣泛的性病病原
遠端肌病
此測試會驗出引致發遠端肌病的 CAPN3 基因突變
僵直性脊椎炎
此測試用於判斷遺傳僵直性脊椎炎的機會率
遺傳性心臟病
此測試會評估30多種心臟疾病,以及8大類最常引致猝死的心臟基因突變
頭頸癌
全面篩查900多種遺傳病,2700 條基因, 全面保障您和家人
頭頸癌
此測試會提供接近200種常見遺傳 性癌症基因檢測
囊腫性纖維化
此測試用於判斷遺傳囊腫性纖維化的機會率
囊腫性纖維化
全面篩查400多種遺傳病基因攜帶狀況 ,包括多種普遍隱性遺傳病