Mygenia 遺傳病攜帶者風險評估

隱性基因疾病如何遺傳?

隱性遺傳病(autosomal recessive inherited disease)是由位於染色體上的隱性致病基因引起,而它需要兩條隱性致病基因才會引致病症。在遺傳的過程中,如果只有一條隱性致病基因被遺傳下來,這種基因並不表現出症狀,而是“隱藏”於基因內。

換句話說,如果父母雙方同時攜帶有致病基因,即使他們沒有任何患病症狀,子女都有1/4的機率成為重症患兒。

隱性基因疾病引發的健康問題是終生的,亦會給整個家庭帶來沉重負擔,我們不能忽視。

該測試如何幫您評估遺傳病攜帶者的風險狀況?

Mygenia 遺傳病攜帶者風險評估提供400多種隱性遺傳病檢測,包括五大類嚴重病徵,全面篩查由父母遺傳到子女的遺傳病隱性基因,讓父母提前做好準備。常見疾病及病徵包括:

遺傳病攜帶者風險評估有什麼好處?

  • 做好家庭規劃

     如果能夠及早發現夫妻雙方攜帶基因狀況,提示生育風險,結合遺傳咨詢和產前檢查,將有助您和家人盡早做好預防措施,把風險減到最低。

誰應該考慮進行測試?

  • 建議夫妻雙方同時進行評估
  • 計劃懷孕的夫婦 - 尤其是有家族性遺傳病
  • 早期孕婦
  • 進行人工受孕的夫婦
  • 近親結婚的夫婦

測試詳情

測試代碼
測試方法
樣本要求
測試所需時間
RGE
新一代基因排序系統 (NGS)
6毫升血(EDTA 管)或6支口腔棒
30日

測試前注意事項

測試前一個月不得接受輸血

沒有器官移植

如果我的測試結果是陽性怎麼辦?

請咨詢您的醫生或基因顧問,獲取專業建議。

將測試結果告知家人。如果報告顯示攜帶癌症遺傳基因,那麼家人也有機會遺傳相同基因。告知家人,可以有助他們決定是否也要做測試,或采取一些措施作出預防準備。

立即開始

我們的測試項目必須經由醫生轉介,請先向您的醫生咨詢您是否適合Mygenia測試。我們亦可以幫您尋找合適的醫生進行咨詢。

我已有合適的醫生