Mygenia BRCA1BRCA2 測試
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BRCA1BRCA2 是什麼?

BRCA1BRCA2 是編制修補受損DNA蛋白質的基因,此蛋白質可抑制乳腺細胞、卵巢細胞及其他類型細胞過快或失控的生長與分裂。

BRCA1BRCA2 突變如何導致癌症?

如果 BRCA1BRCA2 中的任何一個基因出現遺傳性突變,細胞出現快速分裂與改變的機會率就增加,患癌的可能性也就更大。基因突變導致的乳癌與卵巢癌被稱為“遺傳性乳癌與卵巢癌”。

Mygenia BRCA1BRCA2 測試如何減低患癌風險?

Mygenia BRCA1 和 BRCA2 測試利用新一代基因排序系統(NGS)檢測 BRCA1 和 BRCA2 是否發生基因突變,反映罹患遺傳性癌症的風險,以便及早預防。

我是否適合做這項測試?

如果您屬於下列人群,我們建議您做這項測試。

  • 家族中有乳癌、卵巢癌以及(或)前列腺癌病史,家族中有45歲及45歲以下罹患乳癌的病史
  • 三陰乳腺癌,雙側乳腺癌
  • 家族中有男性罹患乳癌的病史
  • 家族中有乳癌和胃癌、結直腸癌、胰腺癌等其他癌症的病史

測試前注意事項

  • 測試前一個月不得接受輸血
  • 沒有移植器官

測試詳情

測試代碼
測試方法
樣本要求
測試所需時間
OB3
新一代基因排序系統 (NGS)
6毫升血(EDTA 管)
25 日
OB2
新一代基因排序系統 (NGS)
6毫升血(EDTA 管)
14 日
OB1
新一代基因排序系統 (NGS)
6毫升血(EDTA 管)
7 日

如果我的檢測結果是陽性怎麼辦?

請咨詢您的醫生或基因顧問,獲取專業建議。

將測試結果告知家人。如果報告顯示攜帶 BRCA 基因突變,那麼家人也有50%的機會遺傳相同突變。告知家人,可以有助他們決定是否也要做檢測,或是采取一些措施以降低患癌風險。

立即開始

我們的測試項目必須經由醫生轉介,請先向您的醫生咨詢您是否適合Mygenia測試。我們亦可以幫您尋找合適的醫生進行咨詢。

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References
  1. Easton DF. How many more breast cancer predisposition genes are there? Breast Cancer Research 1999; 1(1):14–17.
  2. Brose MS, Rebbeck TR, Calzone KA, et al. Cancer risk estimates for BRCA1 mutation carriers identified in a risk evaluation program. Journal of the National Cancer Institute 2002; 94(18):1365–1372.
  3. Levy-Lahad E, Friedman E. Cancer risks among BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.British Journal of Cancer 2007; 96(1):11–15.
  4. Ferrone CR, Levine DA, Tang LH, et al. BRCA germline mutations in Jewish patients with pancreatic adenocarcinoma. Journal of Clinical Oncology 2009; 27(3):433–438.
  5. U.S. Preventive Services Task Force. Risk Assessment, Genetic Counseling, and Genetic Testing for BRCA-Related Cancer in Women: Clinical Summary of USPSTF Recommendation. AHRQ Publication No. 12-05164-EF-3. December 2013.
  6. Burke W, Daly M, Garber J, et al. Recommendations for follow-up care of individuals with an inherited predisposition to cancer. II. BRCA1 and BRCA2. Cancer Genetics Studies Consortium. JAMA 1997; 277(12):997–1003.
  7. King MC, Wieand S, Hale K, et al. Tamoxifen and breast cancer incidence among women with inherited mutations in BRCA1 and BRCA2: National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project (NSABP–P1) Breast Cancer Prevention Trial. JAMA 2001; 286(18):2251–2256.