Cquence 非小細胞肺癌 (NSCLC) 基因測試
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該測試有什麼作用?

Cquence 非小細胞肺癌(NSCLC)基因測試能幫助患有非小細胞肺癌的病人改善生活質量。非小細胞肺癌佔所有肺癌的比例大約是 80%1。在香港,每年有多於4000宗新增 NSCLC 案例,死亡數字高達每年3000宗,是香港最普遍而且最危險的癌症2

這個測試如何幫助非小細胞肺癌(NSCLC)的治療?

此測試有助醫生找出最合適治療非小細胞肺癌(NSCLC) 的方案,對症下藥。Cquence 非小細胞肺癌 (NSCLC)基因測試是屬於精確醫學測試,負責檢驗及區分出包括 EGFRALK 在內21種對非小細胞肺癌有關的基因3,4。能檢出這些非小細胞肺癌癌症基因,對標靶治療或針對性治療的決定和成效十分重要。

這些癌症基因與非小細胞肺癌(NSCLC)之間有什麼關係?

癌細胞與正常細胞主要不同之處在於其高存活率和不受控的增生能力。這種 “增生” 能力是受癌細胞的遺傳信息或基因所影響。在非小細胞肺癌(NSCLC),除了最受關注的 EGFRALK 外,還有很多相關的基因會誘發癌細胞的活性和抗藥能力。

誰應該考慮進行測試?

建議已證實患有非小細胞肺癌或接受過標靶治療而病情未有改善的病人進行此測試。

如何取樣?

醫生會透過 “活組織切片手術” 取得固體腫瘤的組織切片,再而將其送到實驗室進行測試。

測試詳情

測試代碼
測試方法
樣本要求
測試所需時間
OKN
新一代基因排序系統 (NGS)
15 FFPE 未染色切片(6微米)配有不少於20%的腫瘤組織含量
17日

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References
  1. Jemal, Ahmedin, et al. "Global cancer statistics." CA: a cancer journal for clinicians 61.2 (2011): 69-90.
  2. http://www3.ha.org.hk/cancereg/statistics.html
  3. Linardou, Helena, et al. "Somatic EGFR mutations and efficacy of tyrosine kinase inhibitors in NSCLC." Nature reviews Clinical oncology 6.6 (2009): 352-366.
  4. Pao, William, and Nicolas Girard. "New driver mutations in non-small-cell lung cancer." The lancet oncology 12.2 (2011): 175-180.